Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling, heupdysplasie, heupluxatie, kinderen, volwassenen

HomeContactFacebookgroepenVoor de ledenAanmelden voor de VAH-nieuwsbrief

allesoverheupafwijkingengrijshulpenondersteuningrozeoverdevereniginggrijs

Zorg voor Beweging 2016

13 mei 2016

Zorg voor Beweging

Sinds 2013 komt de Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV) elk jaar met het magazine Zorg voor Beweging; een magazine waarin de patiënt wordt geïnformeerd over ontwikkelingen binnen de orthopedie en uitleg krijgt over allerhande procedures.

In het Jaarmagazine Zorg voor Beweging 2016 staat op pagina 2 en 3 een kort artikel over de ervaringen van Oeda de Jong, zelf heupdysplasiepatiënt en moeder van een dochter met heupdysplasie. Doordat Oeda al kort na de geboorte van haar dochter aan de bel trok is vroeg met behandelen begonnen en met succes. Oeda is bij veel ouders vooral bekend van Kiek Hip Wear.

Lees meer...

Verminderde bereikbaarheid

4 mei 2016

In verband met Hemelsvaartdag is ons verenigingsbureau op donderdag 5 mei en vrijdag 6 mei gesloten. Dit geldt ook voor tweede pinksterdag, 16 mei. Dit betekent dat we op die dagen niet telefonisch bereikbaar zijn. Ook wordt de e-mail niet gelezen.

Dringen vragen kunnen worden gesteld door een privébericht te sturen op onze Facebookpagina. Ook op Twitter en in de Facebookgroepen zijn we bereikbaar. De Facebookgroepen vind je hier: 'heupdysplasie bij jonge kinderen', 'heupdysplasie bij tieners en volwassenen' en 'heupimpingement'.

Statutenwijziging

18 april 2016

Op 16 april jongstleden is op de Algemene Ledenvergadering een statutenwijziging aan de aanwezige leden voorgelegd.

De gedachte achter deze wijziging is het uitbreiden van de doelgroep van de vereniging en het veranderen van de naam. Naast mensen die te maken krijgen met heupdysplasie of heupluxatie wil het bestuur van de VAH ook anderen die te maken krijgen met een heupafwijking die tijdens de ontwikkeling is ontstaan ondersteunen.

Hierbij kun je onder andere denken aan ouders van kinderen met de ziekte van Perthes, (ouders van) tieners met epifysiolyse en volwassenen met heupimpingement of F.A.I. Omdat de naam van de vereniging deze lading niet goed dekt, is voorgesteld om deze te veranderen in Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling.

Bij de ALV waren naast het bestuur 12 leden aanwezig. De aanwezigen stemden unaniem voor de wijziging. Er waren echter niet voldoende leden om het benodigde quorum van tweederde van de leden te halen. Dat betekent dat er een tweede ledenvergadering wordt georganiseerd. Deze zal plaatsvinden op 10 mei a.s. Leden van de VAH ontvangen deze week een uitnodiging voor deze bijeenkomst en kunnen zich per e-mail aanmelden.

Lees meer...

Behoeften jonge heuppatiƫnt

2 mei 2016

Vragenlijst

Wellicht heb je er al over gelezen in Heupge(w)richt 75 of in een e-mail of over gehoord op de Landelijke Contactdag: het Radboudumc in Nijmegen wil graag weten waar jonge heuppatiënten behoefte aan hebben zodat zij de zorg voor deze patiëntengroep kunnen verbeteren.

Hoewel het Radboudumc zich richt op het plaatsen van kunstheupen bij jonge mensen zijn ook de behoeften van mensen die een andere heupoperatie voor de boeg of al achter de rug hebben voor hen leerzaam. Om dit te onderzoeken is er een vragenlijst opgesteld waarin allerhande onderwerpen waar je mee te maken kunt krijgen als je heupklachten hebt en/of moet worden geopereerd aan bod komen.

Lees meer...

Landelijke Contactdag 2016

12 februari 2016

Op 16 april 2016 organiseert de VAH voor het twintigste jaar op rij een Landelijke Contactdag. Tijdens deze dag wordt de Algemene Ledenvergadering gehouden en is er gelegenheid om lezingen van artsen en fysiotherapeuten bij te wonen. De Landelijke Contactdag vindt plaats in congrescentrum ReeHorst te Ede.

Voorafgaand, in de pauze en na de lezingen is het mogelijk om ervaringen uit te wisselen met andere ouders en/of volwassenen met een heupafwijking. Daarnaast is er een draagconsulente van de VDC aanwezig die je kan informeren over het dragen van een kindje met heupdysplasie en over dragen als je zelf een fysieke beperking hebt. Ook vieren we op deze dag het twintigjarig bestaan van de vereniging.

Het programma ziet er als volgt uit:

Lees meer...

Contact | Disclaimer | Colofon 
Copyright © 2013-2017 Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling. Alle rechten voorbehouden.