Baby's en kleuters

Misschien weet u het al een tijdje. Of u hebt onlangs de diagnose te horen gekregen van uw arts. Uw kind heeft een aangeboren heupafwijking. Uw arts zal u in grote lijnen verteld hebben wat er aan de hand is en wat de mogelijkheden zijn om de aandoening te behandelen. Toch komen er allerlei vragen op u af. Hoe gaat het nu verder met uw kind? Wat kunt u verwachten? Zijn er andere behandelingen mogelijk? Welke praktische problemen doemen er op in het dagelijks leven? Welke oplossingen zijn daarvoor beschikbaar? Hoe kunt u uw kind verzorgen, hoe gaat het vervoer in zijn werk, kan het met andere kinderen spelen? Het is heel begrijpelijk dat deze vragen bij u leven. U bent beslist niet de enige. Veel ouders hebben een baby of kleuter met heupdysplasie of heupluxatie. Zij willen hun ervaringen graag met u delen.

De Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen heeft in de rubriek 'Baby's & kleuters' veel informatie verzameld en voor u op een rijtje gezet. Lees meer over de medische achtergronden, onderzoek en diagnose, erfelijkheid, behandeling en hulpmiddelen voor dagelijkse verzorging en vervoer. Huur een wandelwagen of autostoeltje. Vraag schriftelijke, aanvullende informatie of neem contact op met een ervaringsdeskundige van de vereniging.