Lotgenotencontact
Als u met heupdysplasie of heupluxatie te maken krijgt, kunt u veel hebben aan contact met anderen die weten waar u het over hebt. Ervaringsdeskundigen, lotgenoten, mensen die zelf een aangeboren heupafwijking hebben of die een kind hebben met deze aandoening. Daarom kunt u via de vereniging in contact komen met ervaringsdeskundigen, deelnemen aan gespreksgroepen, de landelijke contactdagen en voorlichtingsbijeenkomsten bezoeken of bellen met de vrijwilligers van het telefoonteam. Ook het forum staat open voor uw vragen en antwoorden! Een persoonlijk gesprek, advies op maat, praktische tips of een luisterend oor, u vindt het in het menu links in beeld.

