Heupdysplasie bij volwassenen en kinderen

Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen, heupdysplasie, heupluxatie, kinderen, volwassenen

HomeContactForumVoor de leden


Over heupafwijkingenHulp en ondersteuningOver de Vereniging

Onderzoek naar ervaringen ouders op consultatiebureau

20 mei 2015

In 2016 zal worden gestart met de ontwikkeling van een richtlijn voor de Jeugdgezondheidszorg (JGZ) om de opsporing van dysplastische heupontwikkeling (DHO) bij jonge kinderen te verbeteren en meer te structureren.

Ter voorbereiding op deze richtlijnontwikkeling wordt door studenten van de Universiteit Twente een onderzoek gedaan om bij ouders te informeren naar hun ervaringen met betrekking tot de screening op heupafwijkingen en de voorlichting en begeleiding vanuit het consultatiebureau.

We zoeken daarom ouders die een kind hebben in de leeftijd van 6 maanden tot 4 jaar. Het invullen van de vragenlijst duurt maximaal 10 minuten. Met het invullen van de vragenlijst help je mee aan het onderzoek en aan het verbeteren van de zorg voor kinderen met een heupafwijking.

Klik hier om naar de vragenlijst te gaan.

Lid zijn van de VAH hoeft niet duur te zijn

3 april 2015

In 2013 is de contributie voor leden van de VAH verhoogd naar € 25,- per jaar (€ 27,- voor wie per acceptgiro betaalt). Dit was nodig om nog in aanmerking te kunnen komen voor subsidie, maar zorgde wel voor een verhoogd aantal opzeggingen door leden. ‘Gelukkig’ hoorden we dat dit ook bij andere patiëntenverenigingen gebeurde, waardoor we vol vertrouwen door konden gaan met de activiteiten die op de planning stonden.

Toch blijft het ledenaantal dalen en horen we ook regelmatig dat mensen het lidmaatschap eigenlijk te duur vinden. Met de ontwikkelingen van de afgelopen jaren nog vers in het geheugen en nieuwsberichten waar het woord ‘crisis’ nog steeds regelmatig in wordt genoemd, is dat iets dat we kunnen begrijpen. Maar hoe graag we er ook aan tegemoet zouden willen komen: zonder subsidie kan de VAH niet blijven bestaan en dus kan de contributie niet omlaag.

Lees meer...

Verandering programma Landelijke Contactdag

26 maart 2015

Als gevolg van een te laag aantal aanmeldingen voor groep 1 (ouders van kinderen) hebben we helaas moeten besluiten dit deel van het programma van de Landelijke Contactdag te annuleren.

Dit betekent dat alle programmaonderdelen voor ouders, zoals hier beschreven onder ‘groep 1’, NIET doorgaan.

Het programma voor groep 2 (tieners en volwassenen) over de Ganz-osteotomie gaat WEL door. Hiervoor kun je je nog tot 9 april aanmelden.

devoordelenvanhetlidmaatschapvraageenbrochureaanvrijwilligersgezocht
Volg ons op Facebookanbibuttonvolgonsoptwitter
Visualscope

Contact | Disclaimer | Colofon 
Copyright © 2013-2015 Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen. Alle rechten voorbehouden.